Les types les plus communs du diabète, ce qui seraient de type 1 et de type 2, sont polygéniques. Ce qui signifie que le potentiel de développement de ces variétés de diabète est lié à de nombreux gènes différents. Plusieurs types rares de diabète proviennent de mutations dans un gène et par conséquent sont désignés comme le diabète monogénique.
Le diabète monogénique comprend environ 1 pour cent à 5 pour cent de toutes les occurrences de diabète découverts chez les jeunes. Habituellement, cette mutation du gène est héritée. Presque toutes les mutations en ce qui concerne le diabète monogénique, réduit la capacité de créer de l’insuline de l’organisme. MODY en anglais (diabète tardif du jeune), en plus du NDM en anglais (diabète sucré néonatal), se trouvent être les formes prédominantes de diabète monogénique.
Diabète tardif du jeune est plus répandu en comparaison du diabète néonatal sucré. Le diabète néonatal sucré se produit chez les nouveau-nés et les nourrissons mais l’échéance de l’apparition du diabète tardif du jeune se développe à l’origine chez les jeunes ainsi que les adolescents aussi, néanmoins les symptômes pourraient très bien être léger et ne se trouvent pas jusqu’à l’âge adulte.
Diabète néonatal sucré
Le diabète néonatal sucré apparaît autour des 6 premiers mois d’existence. Il s’agit d’un problème de santé inhabituel manifesté dans 100 000 à 500 000 naissances vivantes. Les bébés qui connaissent le diabète néonatal sucré ne peuvent tout simplement pas produire une quantité suffisante d’insuline, ce qui entraîne une hausse des niveaux de sucre sanguin. Il pourrait éventuellement finir à tort diagnostiqué comme étant la façon de diabète de type 1 plus commun.
Dans environ la moitié de tous les cas de diabète néonatal sucré, ça va être une condition longue durée qui est appelé le PNDM en anglais (Diabète Sucré Néonatal Permanent). Pour le reste, le trouble est non permanent et disparaît entièrement dans la petite enfance, puis de nouveau il pourrait se reproduise à l’avenir. Ce type est appelé TNDM en anglais (diabète sucré néonatal transitoire).
Les signes de la maladie sont normalement une miction constante, de plus en plus avoir soif, en plus de la déshydratation, et peut être découvert par la détection de quantités excessives de glucose dans le sang ou peut-être l’urine.
La plupart des fœtus atteints du diabète néonatal sucré ont tendance à ne pas progresser la bonne façon dans l’utérus, et en plus de cela les nouveau-nés sont généralement plus petits par rapport à d’autres enfants qui ont exactement la même période de gestation, un trouble médical appelé restriction de croissance intra-utérin.
Peu de temps après l’accouchement, certains enfants risquent de ne pas prendre du poids ou de l’avance aussi rapidement que beaucoup d’autres ayant le même âge et le sexe. Des soins médicaux efficaces améliorent et peuvent même normaliser la croissance et la progression.
Diabète tardif du jeune
Le diabète tardif du jeune vient chez les adolescents et les jeunes adultes aussi, néanmoins, il pourrait très bien continuer à être découverts jusqu’à l’âge adulte. De nombreuses mutations de gènes différents amènent à l’échéance du diabète tardif du jeune, ce qui diminue la capacité du pancréas à produire l’insuline. Cela entraînera des valeurs sanguines de glucose plus élevées, généralement liées au diabète sucré et, après un certain temps, pourrait produire des dommages aux tissus du corps, en particulier les nerfs, les reins, les yeux et les vaisseaux sanguins.
Hommes et femmes peuvent très bien avoir une légère ou peut-être pas de signes avant-coureurs de tous ceux qui sont habituellement associées au diabète sucré, et aussi leur glycémie élevée ne peut être détectée dans le milieu des contrôles sanguins de routine. En outre, il pourrait être mal identifié comme étant le diabète de type 1 ou 2. Les gens souffrant de diabète de type tardif du jeune ne sont généralement pas trop lourds et aussi ne disposent pas d’autres facteurs de risque associés au diabète de type 2.
Même s’il peut être héréditaire, les gens qui peuvent avoir l’échéance diabète du jeune ont généralement une sorte d’histoire de famille de diabète dans un certain nombre de générations successives, ce qui signifie qu’il serait probablement observé au sein d’un grand-parent, un parent, ainsi qu’un enfant. Contrairement aux personnes avec diabète de type 1 qui ont besoin en permanence d’avoir insuline, ceux qui ont le diabète tardif du jeune sont généralement traités par des médicaments oraux pour le diabète.
Les chercheurs étudient les causes héréditaires ainsi que les activités métaboliques liées au diabète. Les résultats relatifs aux types monogéniques de diabète pourraient peut-être conduire à la découverte des éléments qui contribuent à la maladie ainsi que les méthodes de traitement pour le diabète de type 1 et type 2.
S'il Vous Plaît Partagez Cet Article
